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| Silenciando cromossomo extra em culturas de células pode-se levar a novos tratamentos |
A inserção de um gene pode amordaçar a cópia extra do cromossomo 21 que causa a síndrome de Down, segundo um estudo publicado hoje na Nature.
O método pode ajudar os pesquisadores a identificar os caminhos celulares por trás dos sintomas do transtorno, e desenvolver tratamentos direcionados. "É uma estratégia que pode ser aplicada de várias maneiras, e eu acho que pode ser útil neste momento", diz Jeanne Lawrence, um biólogo celular da Universidade de Massachusetts Medical School, em Worcester, e principal autor do estudo.
Esse trabalho pode conduzir a tratamentos para sintomas degenerativos da síndrome de Down, tais como, a tendência de desenvolver demência precoce.
Esse trabalho pode conduzir a tratamentos para sintomas degenerativos da síndrome de Down, tais como, a tendência de desenvolver demência precoce.
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