A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última sexta-feira (20), o recolhimento voluntário (quando é confirmado pelas empresas) de mais de 21 lotes de medicamentos do Laboratório Teuto Brasileiro e da Eurofarma. O motivo foi em função da possível presença de nitrosaminas nos produtos, impureza considerada suposta causadora de câncer em humanos.
Os lotes que tiveram o recolhimento voluntário determinado do Laboratório Teuto Brasileiro são:
– Lotes: 0973107, 0973108, 0974309, 0974310, 0974311, 0974312, 0974313, 0974314, 0974315, 0974317, 0974318, 0974319, 0974321, 0974322, 0974323 e 0974324 (medicamento: Cloridrato de Ranitidina 150 mg comprimidos revestidos X 10);
– lotes: 2370018 e 2370019 (medicamento: Antidin 150 mg comprimidos revestidos X 20); e
– lotes: 2608055, 2608058 e 2608062 (medicamento: Antidin 150 mg comprimidos revestidos x 100).
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico