FDA libera primeiro teste de sangue para detectar Alzheimer

O FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos autorizou a comercialização de um teste sanguíneo para auxiliar no diagnóstico da doença de Alzheimer, tornando-o o primeiro a receber aprovação para ajudar na detecção precoce da doença nos Estados Unidos.

O Lumipulse G pTau217/β-amiloide 1-42 Plasma Ratio detecta placas amiloides associadas à doença de Alzheimer em pacientes adultos, com 55 anos ou mais, que apresentem sinais e sintomas da doença. Ele funciona medindo duas proteínas no plasma sanguíneo: pTau217 e beta-amiloide 1-42. A proporção dessas proteínas tende a se correlacionar com a ocorrência ou ausência de placas amiloides no cérebro, que estão entre as características da doença de Alzheimer.

Comparado aos custosos exames de PET ou punções lombares, “este é um teste de triagem muito mais simples, com precisão razoável, para informar ao médico que uma pessoa com declínio cognitivo apresenta sintomas que, na verdade, são decorrentes da doença de Alzheimer.